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青眼面对面 | 创健医疗:重组胶原蛋白领域大有可为

青眼 2022.11.08

编者按:11月5日-11月10日,第五届中国国际进口博览会在上海国家会展中心举行,欧莱雅、雅诗兰黛、花王、科蒂等国际美妆集团悉数亮相,展示最新产品、科技与研究成果。借进博会之机,青眼与多位高管面对面,他们如何看待中国美妆市场,中国市场还有哪些机会?本次邀请的是创健医疗CEO钱松。

 

 

青眼:请问你是在什么契机下开始研究重组胶原蛋白?

 

钱松:从30多年前,我们就已经开始在国内做医疗器械产业,并且已经在国内做得非常高的水平,2012年的时候,我父亲判断下一个10年,生物材料将会是医疗领域新突破的发展方向。之后他就一直在寻找新的空间,偶然的机会发现以色列一个企业已经实现了一个新的技术的产业化,用植物来做重组胶原蛋白。

 

后面,我们在2015年开始正式进入这个新领域,希望能在医疗上有新的创新和产业转化。在这个过程中,我们在完成重组胶原的研发和产业化生产,同时开展重组胶原蛋白在医疗领域的产学研合作研究。由于胶原蛋白在美容上有很大的功效,在这个拓展的过程中又认识了石教授(北京丽都医疗美容医院院长、中国非公立医疗机构协会整形与美容专业委员会候任主任委员),我们开始正式进入医美产业的研发。

 

青眼:创健的重组胶原蛋白有何不同?是如何解决透皮吸收问题的?

 

钱松:重组胶原蛋白是非常新的一种材料,和既往的成分不一样,作为蛋白质材料,重组胶原蛋白是讲究序列设计,并且,生产相关的底盘微生物、发酵工艺和纯化技术,都与产品的安全性、有效性有关。目前市场上的产品,据我们所了解,序列设计都是不一样的。而我们的原料和成品,经市场销售那么长时间的应用验证,都充分证明了产品的安全性和有效性。

 

另外,我们创健医疗通过30吨大规模稳定发酵纯化技术,已经可量产的有I型、II型、III型、XVII型,今年更是针对透皮吸收痛点,实现了III型的5KDA小分子胶原蛋白的研发和量产化。此外,我们解决了XVII型胶原蛋白无法生物提取的困局,无法规模化生产的痛点,创健医疗的“重组XVII型胶原蛋白研制与生产转化”实现了全球该特殊类型胶原蛋白材料“从0到1”的研发与产业化突破,为再生材料型创新医疗器械提供新方向。“重组XVII型人源化胶原蛋白”今年还被江苏省工信厅认为整体性能达到国际先进、国内领先水平。

 

青眼:目前创健产品主要是械字号注射类产品,对于重组胶原蛋白的应用,你怎么看?

 

钱松:重组胶原蛋白作为一种新兴的以合成生物学科学理念与关键技术为核心而成功研制出的生物医用材料,在损伤修复、组织再生、生命大健康等多个领域均可大有作为,而不仅仅只是局限于注射美容产品,但不同领域方向的技术开发和产业落地并不是一天两天能完成的。

 

一种安全的胶原,无论是动物源,还是重组来源,原料的开发过程实际上比任何人想象中要难很多,有很多技术难点和关键点。动物胶原的研究可追溯到公元前,经历近百年的科学研究。重组胶原早期开发,属于生物技术工程领域,到目前全球才经历了30多年的研究历程,一旦面向产业化,合成生物学可以有非常多不同的路线,中间的材料设计、规模放大,仍存在非常多的技术难点。另外,涉及的材料的安全性研究与市场验证,过程是漫长的。

 

青眼:请你分享一下创健和资生堂之间的故事。

 

钱松:今年我们拿到资生堂的投资,很多人都很惊讶,但我们一点都不惊讶。虽然我们比较低调,但当时谈的时候很直接,很清楚我们是做什么的。

 

我们拥有30多年医疗经验积累,而资生堂本身在胶原领域拥有很深的研究,资生堂创立了专业做胶原蛋白的品牌,目前也是资生堂旗下主力品牌之一。

 

但传统胶原为动物源,材料本质因素带来的限制极大。现在,我们在美妆新型生物材料、合成生物学创新原料、专业医疗与健康生活等多方面优势互补、技术与市场能更好融合。

 

背景介绍:

8月10日,资生堂中国宣布旗下美容创新基金“资悦基金”完成相关监管备案,斥资近亿元领投江苏创健医疗科技有限公司A轮融资,这也是资悦基金首笔融资。

 

(青眼:向世界讲好中国化妆品故事)

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